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基因相关的信息 总共有 203 条记录

美药管局批准血型基因检测新方法

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测【详细】
2018-10-19

新研究首次揭秘中国人群基因遗传特征

2018年10月10日,华大在深圳国家基因库正式对外发布一项迄今为止最大规模的中国人基因组学大数据研究成果。【详细】
2018-10-12

研究发现RNA剪接基因编辑的新方法

10月5日,国际学术期刊《分子细胞》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院(营养与健康研究院)常兴研究组题为Genetic modulation of RNA splicing with a CRISPR-guided cytidine deaminase 的最新研究成果。【详细】
2018-10-12

新方法可无损破译基因表观遗传密码

美国宾夕法尼亚大学研究人员开发出一种破译DNA表观遗传密码的新方法,利用DNA脱氨酶进行基因测序。【详细】
2018-10-11

中国科学家破译三个植物基因秘密

司空见惯的植物中,隐藏着无数基因“秘密”。最近,我国各地的科研人员,又分别破解了3个。3项成果来自的院校不同、植物不同,相同的是,皆为相关领域突破性进展。【详细】
2018-10-11

发现五种基因能让健康细胞癌变

来自加州大学洛杉矶分校的研究人员近日发现了前列腺癌和肺癌晚期小细胞癌的共同发展过程。这些共同的分子机制可能不仅会带来前列腺癌和肺癌的药物发展,还可促进几乎任何器官的小细胞癌的药物研究。【详细】
2018-10-10

通过基因分析选择抗癌药 开发“私人订制”抗癌法

据《日本经济新闻》10月7日报道,在癌症治疗领域,日企开启了向每位患者提供最佳方法的“定制型”道路。【详细】
2018-10-09

Sarepta公司DMD基因疗法初步临床结果积极

位于马萨诸塞州剑桥市的Sarepta Therapeutics一直致力于发现和开发针对罕见神经肌肉疾病的精准基因疗法。【详细】
2018-10-08

BRCA1基因变异致癌风险分析出炉

日前,由华中科技大学附属协和医院黄韬教授发起的一项多中心前瞻性研究显示,我国甲状腺癌患者淋巴结转移率高,而术前确诊率低,预防性清扫是重要补救措施。【详细】
2018-09-30

纳米技术介入抑癌基因在前列腺癌中取得突破进展

众所周知,抑癌基因PTEN和P53等的突变和缺失会导致癌症不受抑制地生长。针对相关基因突变的研究有很多,而针对癌症中丢失的蛋白质的研究一直是一个挑战。【详细】
2018-09-27

控制不同作物的共有休眠基因找到

调控作物休眠的<font color="#f00">基因</font>终于被科学家找到了。9月24日,《自然—遗传》杂志刊登文章,介绍中科院遗传发育所田志喜课题组、储成才课题组联合美国乔治亚大学Scott A Jackson教授等团队,在研究不同作物的平行选择过程...【详细】
2018-09-27

编辑胎儿基因让人延寿

新西兰科学家的一项新研究发现,编辑胎儿基因能有效逆转人类疾病和衰老,使人们患癌风险降低一半以上,延寿几十年。【详细】
2018-09-26

科学家解析一种基因变异的致癌风险

全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。【详细】
2018-09-21

科学家解析一种基因变异的致癌风险

全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家,但不宜乐观,近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1~2个百分点。【详细】
2018-09-19

华人团队的基因疗法 竟有望打败可卡因依赖?

今日(9月19日),《自然》子刊《Nature Biomedical Engineering》在线发表了一篇来自芝加哥大学的最新研究论文。由Ming Xu教授和Xiaoyang Wu教授领衔的一支团队利用CRISPR基因编辑技术,开发了一款全新的基因疗法。【详细】
2018-09-19

新致耳聋基因被“捕获”

一个名为mtu1的基因缺陷,会让我们的听觉机器“供电不足”。浙江大学遗传学研究所科研人员新近“捕获”了一个会导致耳聋的基因,相关研究论文日前在国际学术期刊《核酸研究》上发表。【详细】
2018-09-18

三种罕见基因突变影响乳腺癌预后

《英国·通讯》杂志4日发表的一项癌症学研究指出,雌激素受体阳性乳腺癌患者体内3种罕见的基因突变,会对疾病的预后产生不良影响。【详细】
2018-09-07

首款体内基因编辑疗法公布首批数据

今天美国生物技术公司Sangamo公布了其Hunter氏症(也称MPS II)体内基因编辑疗法SB-913的早期数据。【详细】
2018-09-07

硬皮病首种基因疗法获美FDA快速通道指定

9月5日,专注于皮肤和结缔组织疾病细胞疗法开发的生物公司Fibrocell Science公布称,美国FDA已授予公司临床开发阶段候选药物FCX-013用于中重度局限性硬皮病治疗的快速通道认定。【详细】
2018-09-07

修复“蜘蛛人”胚胎致病基因

广州日报全媒体记者近日从广州医科大学附属第三医院获悉,该院刘见桥教授研究团队(第一作者单位)联合上海科技大学黄行许教授团队,利用碱基编辑技术,成功在胚胎层面修复了遗传疾病马凡综合征的致病基因【详细】
2018-09-06
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